Ответы на вопросы

Эта продукция не требует дополнительного одобрения со стороны РБ. БАД имеющий действующее свидетельство о регистрации полученное в одной из стран ЕАЭС могут реализовываться на всей территории ЕАЭС. Сертификаты типа fda, gmp, iso никак не влияют на доступ к рынку, их может не быть. Никаких лекарственных БАД не существует. БАД подразделяются на БАД применяемые для поддержания в физиологических границах функциональной активности организма и БАД применяемые для обогащения пищи человека. Первые реализуются только в аптеках, вторые в аптеках и магазинах.

К вопросу можно подходить с нескольких сторон. С грамматической точки зрения союз "и" в юридических документах практически всегда подразумевает обязательность двух условий. В данном случае одновременное присутствие в составе фенобарбитала и эфедрина. Тут скорее стоит говорить о некорректном использовании союза "и" в пункте 1.3 (эфедрин и псевдоэфедрин). Теперь с точки зрения здравого смысла. Сравнивая текущую и предыдущую редакции данного перечня попытаемся проанализировать изменения. Изменений не много. Несколько МНН ушло, несколько появилось, незначительные единичные правки (диазепам, фенобарбитал). В подавляющем большинстве нормы остались прежними, кратных количественных правок не отмечается. Видим, что в новой редакции убрано 2 тороговых наминования 2.15 Т-федрин и 2.17 Теофедрин в состав которых входит два психотропа в комбинации: фенобарбитал и эфедрин. И добавлен пункт 2.18 комбинированные лекарственные препараты, содержащие фенобарбитал и эфедрин. Коррелируют и количественные данные третьего столбца (20, 30 таблеток в старом и 30 в новом). Таким образом напрашивается вывод, что Минздрав как и в других своих постановлениях максимально уходит от указания торговых наименований в пользу МНН и в данном случае заменил пункты 2.15 и 2.17 старой редакции, пунктом 2.18 новой с указанием МНН. Можно возразить, что т-федрина и теофедрина нет ни на регистрации, ни в продаже и их просто убрали аналогично правкам безрецептурного перечня. Но на это можно найти встречное возражение, что, в отличии от безрецептурного перечня, таблица данного перечня редактируется значительно реже (на данный момент между редакциями почти 10 лет) и оставить в них незарегистрированные позиции (на перспективу) указав МНН в составе (на случай других торговых наименований) выглядит вполне разумным. Поэтому мы, как и большая часть опрошенных нами аптечных сетей, придерживаемся мнения, что при расчете норм отпуска Пиралгина и Седальгина следует руководствоваться пунктом 2.17 (фенобарбитал), а не пунктом 2.18 (комбинированные препараты с фенобарбиталом и эфедрином). При этом в ответе мы оговариваем, что это наша трактовка, не претендующая на истину последней инстанции, которой является Минздрав и, как и аптечные сети, надеемся на появления комментариев по данному не до конца очевидному вопросу.

Так может, если вы беретесь разъяснять нормы, вы в начале узнаете информацию у первоисточника (Минздрава). Союз и может означать как совместное содержание двух веществ, так и любое из этих веществ. Тем более какой смысл включать в перечень препараты, давно не поступающие в аптек и не имеющие регистрации. И отвечая основываясь на собственных выводах можете спровоцировать конфликты. Если же не располагаете точной информацией от Минздрава, то так и пишите

Еще раз. Мы нигде не трактовали данный правовой акт с точки зрения абсолютной истины. Ответ на вопрос начинался с фразы: "Мы придерживаемся позиции". Это наше мнение по трактовке, которое мы обсудили с рядом крупных аптечных сетей, которые, в свою очередь, придерживаются такой же позиции по трактовке. В ответе мы особо отметили, что в связи с отсутствием официальных комментариев, мы не можем гарантировать, что все аптечные сети трактуют данный текст аналогично и некоторые сети могут трактовать норму как 30 таблеток. По поводу союза "и", который по Вашему мнению "может означать как совместное содержание двух веществ, так и любое из этих веществ". Есть методические рекомендации по лингвистическому контролю качества подготовки правовых актов Национального центра правовой информации РБ (ссылка). В соответствии с этими рекомендациями алгоритм лингвистического контроля предусматривает проверку: не имеется ли в тексте проекта ПА (ПА) нарушений логических отношений внутри грамматических конструкций, обеспечивает ли лингвистическое выражение правовой нормы однозначность толкования ее логической структуры, правильно ли используются в предложениях союзы «если», «и», «или», «а также», не могут ли лингвистические неточности привести к ошибочному пониманию логической структуры проекта ПА (ПА). Далее на примерах разбирается как должен использоваться союз "и". Текст: Союз «и» является соединительным и поэтому не должен использоваться в таких выражениях, как, например, находиться в собственности юридического и физического лица (надо: находиться в собственности юридического или физического лица), право автора на произведения науки, литературы и искусства (надо: право автора на произведения науки, литературы или искусства). Если мы предполагаем, что НПА прошел лингвистический контроль, то должны трактовать союз "и" как соединительный, то есть обязательное соблюдение двух условий вместе.

БАД надлежащего качества не подлежит обмену или возврату после момента совершения сделки. Оплата и пробитие чека и являются моментом совершения сделки. Обязанность информировать об аналогах законодательно никак не прописана. Тем более когда речь идет о БАД, где термин аналог, как правило, малоприменим.

Можно.

К сожалению пока информации нет. Препарат гомеопатический и соответственно полных аналогов не имеет.

Немецкий Креон в достаточном количестве. Что такое украинский Креон - нам неизвестно.

К сожалению нам неизвестно что такое Конвульсофин пр-ва Израиль, в Беларуси зарегистрирован только производства Германия и прочие аналоги, среди которых препаратов производства Израиль также нет.

На текущий момент точных причин отсутствия у нас нет. Препарат не встречался с 2016 года. При этом у препарата есть свежая регистрация 2018, мы постараемся уточнить информации кто подавал на регистрацию и планируются ли поставки. Препарат гомеопатический и полных аналогов не имеет.

У препарата уже много лет нет регистрации в РБ. Вероятнее всего последнее время он завозился по спецразрешениям. Этот вопрос в компетенции РУП Белфармация и Минздрава.

К сожалению пока информации нет. Капли в июне прошли перерегистрацию и вероятнее всего появятся в скором времени.

Уточните какой препарат Вас интересует ЭУТИРОКС или L-ТИРОКСИН (они оба немецкие) и какая дозировка.

Препарат имеет ограниченный спрос (реализуется не более 100 упаковок в месяц по всей республике). Попробуйте обратиться в РУП Белфармация и уточнить возможность поставки под заказ.

Нет, препарат гомеопатический и полных аналогов не имеет.

Не зарегистрирован и соответственно в РБ не встречается, только обычный дексаметазон.

Гомеопатических препаратов позиционируемых как противовирусные достаточно много, но ни у одного из них в показаниях нет стоматита.

Не встречается в РБ и полных аналогов нет. Наиболее близкими препаратами будут ГЕПАРИН КОМБИ, ВЕНОЛАЙФ. Проконсультируйтесь с лечащим врачом на предмет возможности применение данного препарата.

Никогда не встречались.

К сожалению нет нигде. В данный момент ни один из поставщиков не занимается поставками широкого спектра продукции Heel и DHU.

Новая партия ожидается к концу месяца.

Анаферон - препарат гомеопатический, а у гомеопатических препаратов аналогов практически никогда не бывает. На рынке есть другие гомеопатические препараты применяемые по схожим показаниям (Оциллококцинум, Афлубин), но по составу ничего общего с Анафероном они не имеют.

К сожалению, мы располагаем достоверной информацией о составе только лекарственных средств. Достоверная информация о составе косметических средств нам недоступна.

Валерианахель препарат гомеопатический и как большинство гомеопатических препаратов аналогов не имеет.

В настоящее время из специализированных средств от укачивания в аптеках есть только гомеопатический препарат Авиа-Море.

Подобный препарат не зарегистрирован в РБ.

Данный гомеопатический препарат в Беларуси не зарегистрирован.

Данный препарат в Беларуси не зарегистрирован.

Цинабсин