Ответы на вопросы

Производитель планирует не ранее конца первого квартала.

Пока нет информации. Уточняется.

Вносятся изменения в регистрационное досье. Процедура может затянуться до полугода, но есть надежда что препарат появится быстрее.

Вносятся изменения в регистрационное досье. Процедура может затянуться до полугода, но есть надежда что препарат появится быстрее.

Вносятся изменения в регистрационное досье. Процедура может затянуться до полугода, но есть надежда что препарат появится быстрее.

Вносятся изменения в регистрационное досье. Процедура может затянуться до полугода, но есть надежда что препарат появится быстрее.

25-32 рублей - это обычная цена на Финлепсин, сформированная производителем для рынка Беларуси. Препарат в начале текущего года проходил перерегистрацию и по этой причине производитель не производил и не отгружал препарат для рынка РБ. В связи с отсутствием препарата и острой потребностью, по спецразрешению была закуплена партия с российского рынка. На российский рынок производитель отгружает данный препарат по более низкой цене. Именно по этой причине в аптеки РБ попал препарат за 11 рублей, который Вы и приобрели. Сейчас возобновлены поставки по стандартной для белорусского рынка цене. С внедрением анонсированной системы референтного ценообразования, есть надежда что в обозримом будущем подобные разбежки цен для Беларуси и соседних рынков исчезнут.

Никаких предпосылок или информации о возможном появлении к сожалению нет. О появлении других препаратов содержащих эрготамин также ничего неизвестно. Синкаптон исчез уже более 7 лет назад.

Эгилока ретардного больше не будет. В достаточном количестве в аптеках пока только МЕТОПРОЛОЛ МВ, производства Лекфарм.

По последней информации если не будет проблем поставка по новой регистрации ожидается в начале июля.

Да, препарат появится точно, но пока существуют проблемы на стороне производителя. В ближайшие 2-3 месяца препарат не будет точно.

Спасибо, разобрались, пользователь проинформирован.

Спасибо, разобрались, пользователь проинформирован.

Уважаемая Надежда, нет никаких сложностей, чтобы внести исправления, но мы искренне надеемся, что Вы можете пояснить каким образом констатация факта о порядке отпуска препарата в регистрационном досье и инструкции связано с фактическим порядком отпуска, определяемым 55-м постановлением. Если этим основанием является перерегистрация, то следует ли отпускать по рецепту например препарат Амклав, перерегистрированный в декабре 2014 года и для которого определен порядок отпуска "по рецепту", о чем информация соответствует данным инструкции по медицинскому применению и реестра.

Уважаемая Надежда, Вам не кажется странным, что Борисовский завод классифицирует Метронидазол таблетки 0,25 в J01XD01, а Польфарма Трихопол таблетки 0,25 в P01AB01? Обратимся к первоисточнику, а именно к сайту Центра ВОЗ по сотрудничеству в методологии статистических исследований, организации, которая и является автором классификации. Две ссылки: http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=P01AB01&showdescription=yes http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J01XD01&showdescription=yes . Небольшая выдержка: Formulations for vaginal administration are classified in G01AF. Parenteral formulations mainly used for treatment of anaerobic bacterial infections are classified in J01XD. Fixed combination packages for eradication of Helicobacter pylori are classified in A02BD. Oral formulations and suppositories of imidazole derivatives are classified in P01 - Antiprotozoals. Таким образом мы имеем дело с ошибкой классификации в инструкции Борисовского завода, т.к. оральные формы по правилам ВОЗ должны быть классифицированы в P01 и в соответствии с постановлением 55 отпускаться без рецепта врача. По вопросам ответственности просим Вас ознакомиться с Пользовательским соглашением об использовании информации представленной на сайте.

К сожалению в данный момент ничего нет. Мы постараемся уточнить ситуацию в в ближайшее время.

В настоящее время существуют проблемы по выпуску препарата заводом. Точной информации по перспективам пока нет.

Аккупро на перерегистрации. Предположительное время появления - октябрь. Полных аналогов в Беларуси нет. Замену на другой препарат может произвести лечащий врач.

К сожалению, точной информацией по данному вопросу мы не располагаем. Можем только предположить, что возможно препарат в данной форме постепенно утрачивает свою актуальность. Современная медицина все больше склоняется к мнению, что применение витаминов в инъекционной форме малооправдано, не имеет явных преимуществ перед оральным путем введения, имеет значительно больше побочных эффектов. Если раствор никотиновой кислоты применяется для лечения ряда заболеваний (спазмов периферических сосудов и пр.), то в большинстве случаев для лечения этих заболеваний на рынке присутствуют более современные и эффективные средства.

У препарата свежая перерегистрация, поэтому надежда есть. Тут многое будет зависеть от того будут ли производиться закупки государственной аптечной сетью, ибо реализация подобных препаратов идет преимущественно через гос. аптеки. В коммерческих аптеках препарат встречается реже. Поэтому отслеживайте также справочные службы 169.med.by и pharma.by.

К сожалению мы не смогли найти информацию о компании которая регистрировала или поставляла препарат в Беларусь. Регистрация истекла в январе 2011 года и пока никаких предпосылок к появлению препарата в продаже нет.