Препарат отсутствует с 04/2020
Регистрация отсутствует.
Наименование
Проктоседил М
Наименование (eng/lat)
Proctosedyl M
Форма выпуска
капсулы N20
Лекарственная форма
капсулы
Путь введения
ректально
МНН
Бензокаин+Бутамбен+Гидрокортизон+Фрамицетин
МНН (eng/lat)
Benzocaine+Butamben+Hydrocortisone+Framycetin
МНН по регистрации
Agents for treatment of hemorrhoids and anal fissures for topical use
Состав по регистрации
Hydrocortisone acetate, Framycetin sulphate, Esculoside, Benzocaine, Butamben
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
C05AX03 - ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕМОРРОЯ И АНАЛЬНЫХ ТРЕЩИН В КОМБИНАЦИИ
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
C05AX - ДРУГИЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕМОРРОЯ И АНАЛЬНЫХ ТРЕЩИН ДЛЯ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
C05A - СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕМОРРОЯ И АНАЛЬНЫХ ТРЕЩИН ДЛЯ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
C05 - АНГИОПРОТЕКТОРЫ
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
C - СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
Производитель по справочнику
Санофи, Индия
Производитель по регистрации
Softech Pharma Pvt.Ltd., Индия
Производитель лекформы (рег)
Softech Pharma Pvt.Ltd., Индия
Фасовщик/Упаковщик (рег)
Softech Pharma Pvt.Ltd., Индия
Ответственный за качество (рег)
Sanofi India Limited, Индия
Заявитель (рег)
Sanofi India Limited, Индия
Регистрационное удостоверение
1470/95/01/04/06/11/15
Дата регистрации
30.07.2015
Срок регистрации
30.07.2015
Порядок отпуска фактический
по рецепту
Порядок отпуска по регистрации
по рецепту
Список хранения
-
Срок годности
2 года