Препарат отсутствует с 10/2017
Регистрация отсутствует.
Наименование
Амоклав-375
Наименование (eng/lat)
Amoklav-375
Форма выпуска
таблетки покрытые оболочкой 250мг/125мг N18
Лекарственная форма
таблетки покрытые оболочкой
Путь введения
орально
МНН
Амоксициллин+Клавулановая кислота
МНН (eng/lat)
Amoxicillin+Clavulanic acid
МНН по регистрации
Amoxicillin and enzyme inhibitor
Состав по регистрации
Amoxicillin/Clavulanic acid
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
J01CR02 - АМОКСИЦИЛЛИН И ИНГИБИТОР БЕТА-ЛАКТАМАЗЫ
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
J01CR - КОМБИНАЦИИ ПЕНИЦИЛЛИНОВ, ВКЛЮЧАЯ ИНГИБИТОРЫ БЕТА-ЛАКТАМАЗ
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
J01C - БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ПЕНИЦИЛЛИНЫ
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
J01 - АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ СИСТЕМНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
J - ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ СИСТЕМНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
Производитель по справочнику
Фармлэнд, Беларусь
Производитель по регистрации
Holden Medical B.V., Нидерланды/ Holden Medical Laboratories Pvt. Ltd., Индия упаковано Белорусско-голландским совместным предприятием обществом с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь
Производитель лекформы (рег)
Holden Medical Laboratories Pvt. Ltd., Индия
Фасовщик/Упаковщик (рег)
Holden Medical Laboratories Pvt. Ltd., Индия (фасовка), Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь (упаковка)
Ответственный за качество (рег)
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь
Заявитель (рег)
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь
Регистрационное удостоверение
13/02/1510
Дата регистрации
19.02.2013
Срок регистрации
19.02.2013
Порядок отпуска фактический
без рецепта
Порядок отпуска по регистрации
по рецепту
Список хранения
Б
Срок годности
2 года